Bộ tư pháp Hoa Kỳ truy tố h́nh sự công ty USPLabs sản xuất thuốc bổ với hóa chất độc của Tàu cộng

 

Thy Mai

 



Phó Phụ Tá Công Tố Viên Hoa Kỳ Benjamin Mizer họp báo công bố truy tố h́nh sự


Công ty USPLabs LLC v́ tội dùng chất độc của Trung Cộng sản xuất thuốc bổ dinh dưỡng.


 

Bộ Tư Pháp Hoa Kỳ hôm Thứ Ba vừa qua 16-11-2015 đă mở cuộc họp báo truy tố h́nh sự đối với Công ty bào chế USPLabs LLC và những người kinh doanh liên quan đến một số sản phẩm thuốc bổ dược thảo bổ sung dinh dưỡng chức năng mang tên Jack3dvà OxyElite Pro dùng nguyên liệu hóa chất độc hại của Trung Cộng nhưng dối gạt là tinh chất trích lọc từ thảo dược!


 

Theo cáo trạng, từ năm 2008 đến 2013, Công ty USPLabs LLC và các nhà tổng phát hành của Công ty nầy đă bán ra trên USD400 Triệu các loại sản phẩn Jack3d và OxyElite được sử dụng pha chế từ các hóa chất độc hại của Trung Cộng và dối gạt các nhà bán lẻ và người tiêu dùng rằng chất bổ được trích ly từ các loại thực vật.


 

Bộ Tư Pháp Hoa Kỳ cũng cho biết 4 trong 6 Giám đốc của Công ty USPLabs LLC. có trụ sở chính tại Dallas, Texas đă bị bắt vào hôm Thứ Ba và 2 Giám đốc khác đang lẫn trốn mà Bộ Tư Pháp đang chờ họ ra tŕnh diện.


 

Cuộc họp báo tại thủ đô Washington DC có sự tham dự của FDA cơ quan kiểm soát về an toàn Thực Phẩm và Thuốc; Cơ Quan Thanh Tra Bưu Điện Hoa Kỳ; Hội Đồng Thương Mại Liên Bang FTC; Bộ Quốc Pḥng và Cơ Quan Chống Doping Hoa Kỳ.


 

Bản cáo trạng nói rằng USPlabs LLC sử dụng chất kích thích tổng hợp sản xuất tại Trung Cộng để bào chế ra sản phẩm thuốc bổ dinh dưỡng mang nhăn hiệu Jack3d và OxyElite Pro bán sỉ và lẻ khắp nơi tại Hoa Kỳ và xuất ra nhiều thị trường khác. Hăng sản xuất USPLabs LLC và Ban Giám đốc cùng Công ty phân phối, quảng cáo đă dối gạt rằng đó là sản phẩm dinh dương Hoa Kỳ bổ sung cho sức khỏe con người, được trích ly từ tinh chất của thảo mộc thiên nhiên, không có hóa chất.


 

Nên tránh mua sản phẩm Trung Cộng mang Mă vạch từ "6 90" đến "6 95" như cảnh báo trong h́nh nầy của Báo chí, Truyền thông Hoa Kỳ.

 

Từ California đến Maine, người tiêu dùng đă uống thuốc viên, bột và chất lỏng mỗi ngày, mà họ không hề biết rằng họ đă bị lừa đăo, lăng phí tiền bạc và sức khỏe của họ bị tổn hại trầm trọng. Thật không may, các sản phẩm này không phải là những ǵ giúp cho sức khỏe của người tiêu dùng; mà ngược lại các chất độc do Trung Cộng chế có thể làm cho nhiều người bị hư hại gan, Có người cần phải thay gan nữa! Bản cáo trạng cho biết như thế.


 

Phó Phụ Tá Công Tố Viên Hoa Kỳ Benjamin Mizer nói tại một cuộc họp báo hôm Thứ Ba rằng, công ty USPlabs đưa ra những tuyên bố giả dối nhằm bảo đảm các hóa chất tổng hợp được mang lọt vào Hoa Kỳ. Ông Mizer c̣n nói rằng, các bị cáo biết rơ có những cuộc nghiên cứu đă liên hệ các sản phẩm này với độc tố trong gan. 


 

Trong bản cáo trạng, Bộ Tư pháp cho biết một loạt những chấn thương về gan có liên quan với các sản phẩm OxyElite Pro diễn ra trầm trọng trong năm 2013 và một số người đă phải cấy ghép gan.


 

Cục Quản lư Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ FDA đă thông báo cho Công ty USPLabs LLC ngừng tiếp thị vá bán các sản phẩn Jack2d và OxyElite ra thị trường; nhưng Công ty này và những Công ty Quảng cáo và Tổng Đại lư phát hành càng nỗ lực lừa gạt để bán hết số hàng tồn kho thay v́ phải ngưng hẵn không bán. 


Trước khi có thông tin về cuộc họp báo nầy của Bộ Tư Pháp, cổ phần Chứng khoán của các Công ty sản xuất thực phẩm dinh dưỡng chức năng như GNG Holdings Inc., Vitamin Shoppe và Herbalife Ltd đă bất ngờ tăng vọt. Công ty GNC Holdings phân phối và bán lẻ sản phẩm dinh dưỡng chức năng viết trong một công bố rằng "Bất cứ nhân viên nào của chúng tôi vi phạm về chính sách thi hành luật lệ qui định sẽ bị cho nghỉ việc ngay".


 

Bộ Tư Pháp Hoa Kỳ cũng cho biết trong những tuần vừa qua Bộ cũng đă lập hồ sơ truy tố các Công ty liên quan đến sản xuất, phân phối các sản phẩm thực phẩm dinh dưỡng có nguồn gốc không rơ ràng, bao gồm các Công ty như Clifford Woods chuyên bán Trà Taheebo Life Tea; Life Glow Plus; Viruxo, là những Công ty bán các sản phẩm cùng tên để trị bệnh. Bộ Tư pháp cũng truy tố Công ty Optimum Health chuyên bán sản phẩm Kem DMSO Cream dùng cho các điều kiện khác nhau.


Nam Hàn đang kiểm tra lô hàng thuốc Thịt người từ Trung Cộng nhập lậu.


Ủy ban Thương mại Liên bang cũng đă đệ đơn kiện chống lại Công ty Sunrise Nutraceuticals LLC, liên quan đến sản phẩm y tế chức năng và Công ty Quảng cáo NPB Advertising Nic. về hành vi tham gia quảng cáo gian dối lừa gạt khách hàng để bán các loại thực phẩm dinh dưỡng chức năng độc hại.


 

Gần đây Hoa Kỳ đă có nhiều cảnh giác dân chúng không nên mua, sử dụng hàng hóa, thực phẩm, nhất là thuốc men có xuất xứ từ Trung Cộng. Ngày 07-5-2012, Trung Cộng đă bán lậu qua Nam Hàn hằng trăm ngh́n viên thuốc bổ gọi là dinh dưỡng; nhưng khi Cảnh sát và Bộ Y tế Nam Hàn tại Seoul bắt được một lô hàng gồm 17.000 lố thuốc viên nầy th́ thử nghiệm cho thấy bên trong hoàn toàn là thịt của trẻ em.


(Link: http://www.dailymail. co.uk/news/article-2140702/ South-Korea-customs-officials- thousands-pills-filled- powdered-human-baby-flesh.html ).


Tin nầy nói rằng có một tổ chức của một Bác sĩ người Việt tại Hoa Kỳ chuyên nhập các loại thuốc dược thảo trị bệnh và dinh dưỡng từ Việt nam qua bán tại Hoa Kỳ hiện đang bị theo dơi v́ các loại nầy có nhiều chất độc và dược liệu không chứng minh được từ Trung Cộng; một trong những loại thuốc có chứa thịt người v́ sau khi bị phát hiện tại Nam Hàn, Trung Cộng không thể xuất thuốc thịt người được nên thông qua nhà cung cấp của csVN. \


 

Thịt người đang là món ăn khoái khẩu tại Trung Cộng và có nhiều cửa hàng bán thịt người xẻ ra từng phần hay bán nguyên thi thể.Xác của thai nhi th́ hầm làm súp nấu với thuốc bắc. Xác thai nhi từ 6 tháng đến trẻ em lối 2 tuổi khi mới chết xác c̣n tươi thường có giá mua vào ở Bắc Kinh là US$300.00 đến US$500.00.


 

Hôm 26-10-2015, Bộ Thương Mại Mỹ đă ra lệnh cho Walmart không được dùng các Logo mang h́nh ảnh Quốc Kỳ Mỹ hay chữ USA để gắn lên các sản phẩm của Trung Cộng sản xuất để lừa gạt khách hàng. Báo chí Hoa Kỳ cảnh giác khác tiêu dùng xem các số Mă vạch Barcode mang số "9 90" đến "6 95" là sản phẩm của Trung Cộng th́ tránh đi.

 


Thy Mai

-----------------------------------------------------

 

https://www.naturalproductsinsider.com/regulatory/usplabs-agrees-cease-operations-under-plea-agreement

 

 USPlabs agrees to cease operations under plea agreement

 

The federal government’s case against USPlabs LLC and its co-defendants has been resolved through plea bargains and a diversion agreement.

Josh Long | Mar 14, 2019

It promised to be a high-stakes criminal trial involving the dietary supplement industry—with accusations of widespread fraud and questions over a distributor’s role in a 2013 outbreak of hepatitis that led to hospitalizations, liver transplants and even one death.

But the federal government’s case against USPlabs LLC and its co-defendants has been resolved through plea bargains and a diversion agreement.

USPlabs has agreed to cease its business activities within 90 days of entry of a plea agreement and immediately begin liquidating its inventory, according to its plea agreement filed Feb. 28, 2019, with the U.S. District Court for the Northern District of Texas. The parties also agreed USPlabs should be sentenced to two years of probation.

USPlabs President Jonathan Doyle, its CEO Jacobo (aka Jacob) Geissler and USPlabs each pleaded guilty to one count of conspiracy to introduce misbranded food into interstate commerce with intent to defraud and mislead.

“Americans who choose to take dietary supplements expect that those products are safe and properly labeled,” FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D., said in a March 13 news release distributed by the U.S. Department of Justice (DOJ). “Dietary supplement labeling that falsely or misleadingly declares its contents presents a risk to the public, and the FDA will exercise its full authority under the law to bring to justice all those who produce and distribute misbranded dietary supplements.”   

As part of the conspiracy, “USPlabs ordered chemicals from Chinese chemical sellers as prospective and actual ingredients for use in dietary supplements, and instructed and agreed to have those powders labeled falsely as food substances,” according to the superseding 11-count grand jury indictment filed in 2016.

On March 13, two of the seven co-defendants pleaded guilty to introducing misbranded food into interstate commerce with the intent to defraud or mislead before U.S. District Judge Sam A. Lindsay: Matthew Hebert and Cyril Willson, Erin Dooley, a spokeswoman with the U.S. Attorney’s Office in Texas, confirmed via email.

Hebert and Willson are scheduled to be sentenced July 8, and according to federal prosecutors, they each face up to three years in prison. 

“Consumers deserve to know exactly what’s in their dietary supplements,” said Erin Nealy Cox, U.S. Attorney for the Northern District of Texas, in a statement. “We cannot stand by as supplement companies deceive customers—especially when they use untested, suspect ingredients in their products.”

Hebert oversaw product packaging design for USPlabs, while Willson coordinated USPlabs’ scientific research and identified new substances as prospective ingredients in products, according to the indictment.

S.K. Laboratories Inc., which manufactured supplements for USPlabs, pleaded guilty to one count of introduction of misbranded food into interstate commerce. Sitesh Patel, vice president of S.K. Laboratories, pleaded guilty to one count of conspiracy to introduce misbranded food into interstate commerce with intent to defraud and mislead; and a separate count of introduction of misbranded food into interstate commerce.

In February, co-defendant Kenneth Miles entered into a one-year diversion agreement and the charges against him were dismissed, Dooley said. Miles was a quality assurance (QA) executive who oversaw compliance of USPlabs’ products with the Federal Food, Drug & Cosmetic Act (FDCA), the indictment stated. Pretrial diversion functions as alternative to prosecution and aims to divert individuals into a program of supervision and services that the U.S. Probation Service administers, according to the DOJ.

All the defendants who pleaded guilty to crimes are awaiting sentencing, and some of them could spend several years in a federal penitentiary. For example, the government recommended Doyle serve no more than 48 months in prison, although the judge overseeing the case—Lindsay—could impose a sentence of up to five years in prison for the criminal count, according to his plea agreement.

Geissler also could be sentenced to up to five years in prison. 

Per the government’s recommendations, Patel could be sentenced on Aug. 12 to six years in prison. Patel already served time in prison after being convicted of conspiracy and mail fraud in an unrelated criminal case involving prohormones in dietary supplements.

The individuals named as defendants in the case, together with USPlabs and S.K. Laboratories, agreed to pay criminal fines and forfeitures totaling about $60 million, according to the DOJ. 

USPlabs once was a thriving supplement distributor with hundreds of millions of dollars in sales of dietary supplements that contained a controversial compound known as DMAA (1,3-dimethylamylamine). But the grand jury indictment alleged the fraudulent behavior of USPlabs and its co-conspirators allowed them to make at least $400 million over a five-year period beginning in 2008.

Among their purported misdeeds: making false and misleading statements concerning the ingredients in their products, such as Cynanchum auriculatum root powder and DMAA, which FDA describes on its website as an “amphetamine derivative” that may result in cardiovascular problems, such as shortness of breath, heart attack and seizures.

“Dietary supplement makers may not disregard the law and trick consumers about what is in their products,” Jody Hunt, assistant attorney general for DOJ’s Civil Division, said in a statement. “Consumers are entitled to trust that the products they consume are safe. We will continue to investigate and prosecute those who enable the sale of mislabeled and potentially unsafe dietary supplements.”

 

None of the lawyers representing the defendants immediately responded to requests for comment for this article.

 

State and federal authorities linked USPlabs’ supplement, OxyElite Pro, to a 2013 outbreak of liver injuries in Hawaii and the continental United States. At the time of the hepatitis outbreak linked to USPlabs, Daniel Fabricant, Ph.D., oversaw FDA’s Division of Dietary Supplement Programs. Under his leadership, the agency threatened to invoke its mandatory recall authority unless USPlabs removed OxyElite Pro supplements from the market that contained an ingredient known as aegeline. 

 

But even after USPlabs promised the public and FDA that it would stop distribution of the product, the company “engaged in a surreptitious, all-hands-on-deck effort to sell as much OxyElite Pro as it could as quickly as possible and attempted to ship the rest of the OxyElite Pro in its possession out of the United States to avoid having FDA seize the product,” the indictment alleged.

 

“The story of USPlabs is one that went up like a rocket and crashed,” Fabricant, president and CEO of the Natural Products Association (NPA), reflected Thursday in a phone interview. “We’re still a country of laws, and the laws matter.”

 

He suggested the case against USPlabs shows FDA has the necessary tools to act when an entity regulated by the agency is endangering the public.

 

“When somebody puts people in harm’s way and uses the [Federal] Food, Drug & Cosmetic Act, there are consequences,” Fabricant concluded.

 

TAGS: INGREDIENTS

 

 

 

 

Tin Tức - B́nh Luận     Vinh Danh QLVNCH     Audio Files     Tham Khảo     Văn Học Nghệ Thuật     Trang Chính